セミナー情報

真正細菌の持つ細胞壁ペプチドグリカン(PG)は、溶菌への耐久性、細胞の形態を維持する役割を持つ。PGの合成経路には、脂質結合型PG前駆体(Lipid II)をペリプラズム側に反転させる過程が必須であり、Lipid IIは脂質フリッパーゼMurJによってフリップ輸送される。MurJは、細胞質に開いた状態と外向きに開いた状態を交互に繰り返すダイナミックな構造変化をともなって、Lipid IIを輸送する。これらの構造変化過程の詳細は不明であったが、X線結晶構造解析により新規中間体構造を明らかにし、新規の輸送メカニズムを提唱した。近年、バクテリオファージMは大腸菌に感染すると、溶菌を促すペプチドLysMを発現することが報告された。溶菌ペプチドLys Mは、MurJと相互作用し、その構造変化を阻害するとされるが、詳細な阻害メカニズムは解明されていなかった。
これまでに講演者は、MurJの構造と機能、Lys Mの機能についての解析をおこなってきた。本公演では、MurJフリッパーゼの新規の輸送メカニズム、及び、抗菌ペプチドLys MのMurJ阻害メカニズムについての最新の研究成果、そして今後の研究方針について発表する。