開始コドンの厳密な選択とその異常からくる病理について

演題

開始コドンの厳密な選択とその異常からくる病理について

講演者

浅野 桂 博士（Division of Biology, Kansas State University, Manhattan, Kansas, U.S.A.）

使用言語

日本語

日時

2013年7月19日(金曜日) 15：00～16：00

場所

L13会議室

内容

真核生物の翻訳開始過程において、４つの翻訳開始因子eIF1、eIF2、eIF3、eIF5は巨大複合体MFCを形成しリボソームに結合する。小因子eIF1はmRNAのスキャニング中、開始tRNAと開始コドンのまちがった塩基対がリボソームPサイトに入ってくることを妨げるが、いったん正しい塩基対が入ると排除され、リボソームを翻訳開始に導く。 MFCの相互作用は、スキャニング中はeIF1をつなぎ止め、開始コドン認識後は組み代わって、eIF1のリボソームとの再結合を妨げる。癌発生時、多くのタンパク質のコピー数があがることが知られている。この時増産される開始因子による開始コドン認識異常と、癌化との関連性について考察する。

問合せ先

ストレス微生物科学
高木 博史 (hiro@bs.naist.jp)