奈良先端科学技術大学院大学Research 研究成果の紹介
異なるウイルスに共通する、細菌の急所を狙う戦略とは？
～細胞壁づくりを止めるタンパク質の構造から、進化の共通点を探る～
異なるウイルスに共通する、細菌の急所を狙う戦略とは？
～細胞壁づくりを止めるタンパク質の構造から、進化の共通点を探る～
［発表のポイント］
● 細菌に感染するウイルス（バクテリオファージ）の溶菌タンパク質 SglPP7 が、細胞壁の材料を運ぶ膜タンパク質 MurJ の働きを止める仕組みを、クライオ電子顕微鏡による立体構造解析と機能解析から明らかにしました。
● 他のファージの溶菌タンパク質との比較から、MurJ の動きを妨げる共通する仕組みと、それぞれのタンパク質に特徴的な結合様式が観察されました。この結果は、異なるタンパク質が似た阻害戦略を獲得する「収斂進化」の可能性を示唆するとともに、同じ標的を阻害する分子機構の多様性を示しています。
● 本成果は、ファージが細菌の生存に欠かせない仕組みを阻害する共通戦略への理解を深めるとともに、MurJ を標的とする新たな抗菌薬の開発に向けた基盤的知見を提供します。
【概要】
奈良先端科学技術大学院大学（学長：塩﨑一裕）先端科学技術研究科バイオサイエンス領域構造生命科学研究室の塚崎智也教授、甲賀栄貴助教、宮崎亮次助教、博士後期課程学生の細田凱斗、呉思賢らの研究グループは、同大学蛋白質デザイン工学研究室の謝銘輝准教授、高輝度光科学研究センター（JASRI）の重松秀樹主幹研究員との共同研究により、細菌に感染するウイルス（バクテリオファージ、注 1）が持つ小さな溶菌タンパク質 SglPP7 が、細胞壁の材料を運ぶ膜タンパク質 MurJ の働きを阻害する仕組みを明らかにしました。さらに、他のファージの溶菌タンパク質との比較から、細菌の同じ急所を狙う共通の戦略と、それぞれに特徴的な結合様式を明らかにしました。
細菌の細胞壁は、細胞の形を保ち、内部の圧力から細胞を守るために欠かせません。MurJ は、細胞壁の材料である「リピド II」を細胞膜の内側から外側へ運ぶタンパク質で、形を変えることで輸送を行います。一部のファージは、この MurJ の働きを止める溶菌タンパク質を利用し、細胞壁づくりを妨げて細菌を破裂させます。しかし、アミノ酸配列の異なる溶菌タンパク質が、どのように同じ MurJを阻害するのかは十分に分かっていませんでした。
今回の研究では、クライオ電子顕微鏡（注 2）を用いて MurJ とSglPP7 の複合体の立体構造を解析しました。その結果、SglPP7 が MurJ の溝に結合するとともに、C 末端部分を内部の空洞に差し込んでいることが分かりました。構造解析と機能解析、分子動力学シミュレーションの結果から、SglPP7 が MurJを外向き構造に安定化し、輸送に必要な構造変化を妨げるモデルを提案しました。さらに、他のファージの溶菌タンパク質との比較により、「収斂進化」の可能性を示唆するとともに、同じ標的を阻害する分子機構の多様性を示しました。
本研究は、ファージが細菌の生存に欠かせない仕組みを阻害する戦略を、共通性と多様性の両面から理解する手掛かりとなります。また、今回明らかになった結合様式は、MurJ を標的とする新たな抗菌薬の開発に向けた基盤的知見を提供します。
本研究成果は、2026年10月28日（水）に、国際科学雑誌「PLOS Biology」に掲載されました。
（DOI：10.1371/journal.pbio.3004039）。
【背景と目的】
真正細菌は、細胞膜の外側に細胞の形を維持するための細胞壁を持っています。ペニシリンなど多くの抗生物質は、この細胞壁の合成を妨げることで効果を発揮します。細胞壁の材料である前駆体分子「リピド II」は、細胞膜の内側で合成された後、膜タンパク質 MurJ によって外側へ運ばれ、細胞壁の形成に使われます。 MurJ は、細胞質側またはペリプラズム側に向かって V 字型に開いた「内向き型」と「外向き型」の 2 つの状態を交互に繰り返すことで、リピドII を輸送します（図 1 左）。この輸送が止まると細胞壁を正常に作れなくなるため、MurJ は新たな抗菌薬の標的として注目されています。
細菌に感染するウイルスであるバクテリオファージの多くは、細菌の中で増殖した後、細胞を破裂させて外へ出ます。この現象を「溶菌」と呼びます。一部のファージは、わずか数十個のアミノ酸からなる小さなタンパク質で MurJ を阻害し、細胞壁づくりを妨げることで溶菌を引き起こします。研究グループではこれまでに、その一つである LysM がMurJ の溝にくさびのように入り込み、輸送に必要な構造変化を妨げる仕組みを明らかにしてきました（図 1 右）。
一方、ファージ PP7 が持つ溶菌タンパク質 SglPP7 もMurJ を標的としますが、そのアミノ酸配列は LysM などとは大きく異なります。配列の異なるタンパク質が、どのように同じ MurJ を認識し、その働きを止めるのか、共通する仕組みと固有の仕組みは十分に分かっていませんでした。そこで本研究では、クライオ電子顕微鏡による立体構造解析と機能解析を組み合わせ、SglPP7 がMurJ に結合して働きを阻害する仕組みの解明を目指しました。
【研究の内容】
研究グループは、SglPP7 がMurJ にどのように結合し、その機能を阻害するのかを明らかにするために、MurJ と SglPP7 の複合体を精製し、細胞膜に近い環境を再現する脂質ナノディスクに組み込んで、クライオ電子顕微鏡による立体構造解析を行いました。その結果、複合体の構造を 3.2 Å の分解能（注 3）で決定しました。得られた構造では、MurJ は外向き構造をとり、SglPP7 の膜貫通ヘリックスが MurJの溝に結合するとともに、C 末端部分が MurJ 内部の空洞に入り込んでいました（図 2 上段）。また、分子動力学シミュレーションでは、SglPP7 の結合によって MurJ の構造の揺らぎが抑えられました。これらの結果から、SglPP7 が MurJ を外向き構造に安定化し、リピド II の輸送に必要な構造変化を妨げる阻害モデルを提案しました（図 2 下段）。
さらに変異体を用いて、SglPP7 のC 末端領域のどの部分が機能に重要かを解析しました。その結果、 C 末端部分が溶菌作用に重要であることが分かりました。特に、MurJ 内部の空洞に入り込む 53 番目のトリプトファン（W53）をリシンやアルギニンに置き換えると、溶菌活性が失われました。これらの結果は、C 末端部分の性質が SglPP7 の機能に重要であることを示しています。MurJ 内部の空洞に入り込む末端のうち、特にトリプトファンが溶菌作用に重要な役割を持つことが分かりました。これらの機能解析の結果は、構造から見えてきた末端部分の重要性を裏付けました。
さらに、SglPP7 の結合様式を、他のファージに由来する溶菌タンパク質 LysM や SglCJ3 と比較しました。これらはアミノ酸配列が異なるにもかかわらず、MurJ の構造変化に関わる共通の領域に結合していました（図 3）。この共通性は、異なる溶菌タンパク質が、同じ標的の動きを止める似た戦略を獲得したという「収斂進化」の可能性を示唆しています。一方、C 末端部分の配置は大きく異なり、SglPP7では MurJ 内部の空洞に深く入り込むのに対し、LysM では膜表面に沿って MurJ の外側に結合し、SglCJ3では一部が空洞内へ伸びていました。こうした比較から、同じ標的を阻害する戦略の共通性と、結合様式の多様性を明らかにしました。
【今後の展開】
本研究により、ファージの溶菌タンパク質が MurJ を阻害する仕組みには、共通する戦略と、それぞれに固有の結合様式があることが明らかになりました。今後、さらに多様な溶菌タンパク質の構造と機能を調べることで、異なるタンパク質がどのように同じ標的を阻害する仕組みを獲得してきたのか、その進化的背景の理解につながると期待されます。また、今回明らかになった MurJ との結合部位や、阻害に重要なタンパク質の末端部分の構造は、MurJ の働きを止める分子を設計するための手掛かりとなり、薬剤耐性菌を含む病原性細菌に対する新たな抗菌薬の開発につながることが期待されます。
【用語解説】
注 1 バクテリオファージ：細菌に感染して増殖するウイルスの総称。細菌の中に入り込み、自身の複製とともに宿主細菌を破壊する性質を持つ。自然界には多様な種類が存在する。
注 2 クライオ電子顕微鏡：タンパク質の構造解析に広く用いられている、試料を極低温に冷却し、電子顕微鏡で観察する手法。X 線結晶構造解析では困難だった、結晶化が難しいタンパク質の構造解析に大きく貢献している。
注 3 分解能：対象物の細部をどの程度まで識別できるかを示す指標。本稿での高い分解能とは、その値（単位は Å)がより低いものを指し、それだけ細部まで識別可能になる。
【掲載論文】
タイトル：Structural basis for inhibition of the lipid flippase MurJ by phage lysis protein SglPP7 suggests convergent evolution with other Sgl peptides
（ファージ溶菌タンパク質 SglPP7 による脂質輸送体 MurJ の阻害機構の構造基盤は、他の Sgl 溶菌ペプチドとの収斂進化を示唆する）
著者：Kaito Hosoda, Hidetaka Kohga, Sixian Wu, Hiroyuki Tanaka, Hideki Shigematsu, Ryoji Miyazaki, Min Fey Chek, and Tomoya Tsukazaki
（細田凱斗、甲賀栄貴、呉思賢、田中宏幸、重松秀樹、宮崎亮次、謝銘輝、塚崎智也）
掲載誌：PLOS Biology
DOI：10.1371/journal.pbio.3004039
構造生命科学研究室
研究室紹介ページ：https://bsw3.naist.jp/courses/courses309.html
研究室ホームページ：https://bsw3.naist.jp/tsukazaki/
（2026年10月29日掲載）
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